2-Amino-5-chlorbenzofenon

aplikace
metabolit diazepamu;měl mnohem slabší antikonvulzivní účinek.

Farmaceutické meziprodukty.Výroba léků jako Librium a Valium.
Zásah do životního prostředí
Mírně nebezpečné pro vodu, nedovolte, aby nezředěné nebo velké množství přišlo do styku s podzemní vodou, vodními toky nebo kanalizačními systémy a nevypouštějte materiály do okolního prostředí bez vládního povolení

Vlastnosti a stabilita
Stabilní při okolní teplotě a tlaku, zabraňte kontaktu s oxidy

Způsoby skladování
Nádobu uchovávejte těsně uzavřenou a skladujte na chladném a suchém místě v těsně uzavřené nádobě.

Metoda syntézy
(1) Vyrábí se reakcí p-chloranilinu s benzoylchloridem.Přidejte p-chlorbenzen do sklem vyložené reakční nádoby při teplotě 70 °C nebo nižší, vložte do bezvodého chloridu zinečnatého, za míchání po kapkách přidejte benzoylchlorid, poté zvyšte teplotu, udržujte při teplotě 195-205 °C po dobu 2 hodin, pětkrát promyjte horkou vodou při 90-95 °C (vodná vrstva a promývací roztok regenerují kyselinu benzoovou a chlorid zinečnatý) při přibližně 100 °C, pomalu přidáme kyselinu sírovou, udržujeme při 142 °C po dobu 40 minut.Pevné látky se vysrážejí ve vodě.Za míchání se pH upraví kapalnou alkálií na ne vyšší než 1 a filtruje se při 20-25 °C.Filtrát se izoluje jako p-chloranilin.Filtrační koláč se promíchá a suspenduje ve vodě, neutralizuje na pH = 6, zfiltruje do sucha, promyje vodou do neutrální reakce a vysuší, čímž se získá surový produkt.Potom se přidá 6-7 krát ethanol, 6% aktivní uhlí, refluxuje se 30 minut, filtruje se a krystalizuje, suší se, aby se získal jemný produkt.(2) Kombinace p-nitrochlorbenzenu a kyanobenzylového kruhu za získání isoxazolu, poté otevření kruhu, čímž se získá redukce.