3,3'-diindolylmethan je farmaceutický meziprodukt;Lze jej nalézt v přírodních fytochemikáliích patřících do rostlin Cruciferae, kysele katalyzovaných reakčních produktech, indol-3-methanolu;Má funkci protinádorového činidla;Za podmínek relativně vysoké koncentrace může derivát nejen přímo urychlit apoptózu lidských rakovinných buněk, ale také senzibilizovat stopu k indukci apoptózy lidských rakovinných buněk;Chemicalbookdim indukuje inhibici buněčného kruhu G1 v buňkách MCF-7 lidského karcinomu prsu prostřednictvím mechanismu a inkluzní exprese;Dim je silný inhibitor mitochondriální h+-atpázy;Jako nový stimulátor růstu rostlin byly dim a jeho deriváty použity ve výzkumu ekologických systémů.
Cas č.: 1968-05-4
Čistota: ≥98 %
Vzorec: C17H14N2
Formule Hmot.:246,31
Chemický název: 3,3'-Diindolylmethan
Synonymum: :3,3'-Diindolylmethan(DIM);Di(lH-indol-3-yl);Rostlina:Indol;3,3'-DIINDOLYLMETAN,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-INDOL;3,3'-METHYLENEBISINDOL;3,3'-METHYLENDIINDOL;3,3'-DIINDOLYLMETAN
Bod tání: 167 °C
Bod varu: 230 °C
Rozpustnost: Chloroform (Střídmě), Methanol (Mírně)
Vzhled: Šedavě bílý prášek
Stabilita při skladování Doporučená skladovací teplota -20°C.
Příprava Vložte indol (1,17 g, 10 mmol), CTAB (50 % mol) a kyselinu šťavelovou (50 % mol) do 25 ml jednohrdlé baňky s kulatým dnem, přidejte 5 ml deionizované vody, důkladně míchejte po dobu 5 minut a poté po kapkách se přidá vodný roztok formaldehydu (0,38 g roztoku, 5 mmol formaldehydu).Nechá se reagovat po dobu 3 hodin při teplotě místnosti a reakce se zastaví.Reakční roztok se extrahuje 15 ml ethylacetátu ve třech dílech a organická fáze se sebere a suší se 5 hodin bezvodým Na2S04.Rozpouštědlo bylo odstraněno za sníženého tlaku a rekrystalizováno ze směsi methanolu a vody (methanol/H2Chemická kniha O = 10/1) za poskytnutí bílé pevné látky 3,3'-diindolylmethanu v 85% výtěžku.Bioaktivita3,3'-Diindolylmethan (DIM) je hlavním produktem trávení indol-3-karbinolu, který je potenciální protirakovinnou látkou v brukvovité zelenině. 3,3'-Diindolylmethan (DIM) je čistý silný antagonista androgenního receptoru (AR) .
Studie in vitro ukázaly, že DIM je účinný radioprotektor a mitigátor, který působí stimulací ATM-řízených reakcí podobných DDR, stejně jako signalizace přežití NF-KB. DIM může inhibovat invazi nádorových buněk, angiogenezi, proliferaci a indukovat apoptózu modulací signálních drah. jako je AKT, NF-KB a FOXO3.Může také inhibovat estrogenem indukovanou genovou expresi a vyvolat stres endoplazmatického retikula.chemicalbookDIM může změnit metabolismus estrogenu a antagonizovat aktivitu estrogenových a androgenních receptorů.Studie in vivo ukázaly, že DIM je účinný proti systémové radiaci po vícenásobném podání.V testech in vivo poskytoval DIM radiační ochranu nebo zmírnění.V normálních tkáních DIM aktivuje ATM.dIM lze podávat myším perorálním plněním (250 mg/kg) s vysokou biologickou dostupností a bez akutního t