2,6-Di-terc-butyl-4-methylpyridin

aplikace
Organický syntetický meziprodukt, stericky bráněná, nenukleofilní báze, která rozlišuje mezi Brnstedovou (protonickou) a Lewisovou kyselinou.Umožňuje přímou vysoce výtěžnou konverzi aldehydů1 a ketonů1,2 na vinyltrifláty.

2,6-Di-terc-butyl-4-methylpyridin je organická sloučenina s molekulárním vzorcem C14H23N, důležitý meziprodukt v organické syntéze, používaný hlavně ve farmaceutických meziproduktech, organické syntéze, organických rozpouštědlech, lze také použít při výrobě barviv, pesticidů výroba a vůně atd.
Způsob výroby
1. Připravte 2,6-di-terc-butyl-4-methylbenzyltrifluormethansulfonát Do 100ml trojité baňky vybavené trubicí pro přívod dusíku, nálevkou s konstantním tlakem, elektromagnetickou míchací tyčinkou a ledovým chladičem se suchou trubicí přidejte 24,2 g (0,2 mol) trimethylethylftalidchloridu a 3,7 g (0,05 mol) terc-butanolu.Reakční směs byla zahřívána v olejové lázni na 85 °C.Potom se po dobu více než 15 minut přidalo 15 g (0,1 mol) kyseliny trifluormethansulfonové.Reakce pokračovala po dobu 10 minut a světle hnědý reakční produkt byl ochlazen v ledové lázni a nalit do 100 ml studeného etheru.Hnědá sraženina byla odfiltrována a vysušena, čímž bylo získáno 9,6 g (54 %) zpožděné bzučící soli.(Není potřeba žádné čištění: pro další krok přípravy překrystalujte dvakrát z chloroformu na chlorid uhličitý 3:1) na bezbarvé jehlicovité krystaly.
2. Příprava 2,6-di-terc-butyl-4-methyl-vizinu Za míchání byla připravena suspenze 10 g (0,028 mol) surové soli vizinu ve 200 ml 95% ethanolu ochlazená na 60 °C. přidán jednou do 100 ml koncentrovaného amoniaku chlazeného na 60 °C v 1litrové baňce se zahradním dnem.Reakce pokračovala při 60 °C po dobu 30 minut a 40 °C po dobu 2 hodin, během kterých byla suspenze rozpuštěna.Poté byla reakční směs nalita do 500 ml 2% roztoku hydroxidu sodného pomalu zahřátého na teplotu místnosti.Extrahováno 0,4 až 100 ml pentanu, spojené extrakty, promyty 25 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, ​​zahuštění 100 ml pentanu na rotační odparce.